职位职能

1、负责公司医疗器械产品的质量体系资料汇编；

2、协助研发人员对产品的申报工作；

3、与药监局和产品注册检测部门沟通协调，跟踪产品检测进度；

4、负责产品质量体系资料的整理、完善和规范性制作；

5、监督原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合注册批准的要求及相应的质量标准；

6、监督原辅料、包装材料、中间产品、成品的检验；

7、控制所有与质量有关的变更，对所有偏差和超标进行及时的调查、处理；

职位要求

1、勤奋肯学、踏实肯干、富有激情、有很强的团队协作精神、有较强的沟通能力。

2、化学、生物、医学、食品检验等质量相关专业尤佳